石墨爐原子吸收光譜分析中的物理干擾

1 試樣溶液與標準溶液物理性質(zhì)差別而引起的揮發(fā)速度的差異，鹽含量高的試樣極易發(fā)生這樣的干擾。

2 每次試樣進入石墨管中的位置及進樣量的大小都是重要影響因素。在快速升溫的原子化過程中，通常使用的縱向加熱石墨管，在石墨管的長度方向存在溫度梯度，試樣滴在石墨管的不同位置，獲得的吸收信號峰的形狀與高度不同。除了要求盡可能滴在管的中央部分外，還要求每次進樣的位置嚴格重復(fù)。進樣量過大，會使部分原子蒸氣逸出石墨管之外，而不能參與原子吸收過程。

3 石墨管外保護氣流速度變化，會影響原子化過程中原子蒸氣在原子吸收區(qū)的平均停留時間，尤其是橫向加熱石墨管影響更大。

4 在灰化過程中，低沸點元素如As，Cd，Pb，Se等本身以元素形式揮發(fā)，或與試樣中基體共揮發(fā)，或基體與分析元素形成易揮發(fā)性化合物損失。

5 待測元素了能被包裹在基體物質(zhì)，在原子化階段還來不及分解就逸出石墨管，而不能參與原子吸收過程。